核酸纯化仪
微略MW-AP32/48型核酸提取仪属于磁棒法核酸提取仪，通过特制的磁棒吸附磁珠在不同孔间转移，全过程无需离心或转移液体，轻松实现各种来源的核酸提取。MW-AP32/48可一次性处理1～32/1～48个样品，全程时间不超过30分钟。通过7寸触摸屏，用户可自由实现程序设置和调用，操作方便…
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Microreader™ 21 ID System
同时拥有发明专利与GA认证，采用5色荧光标记，对常用的20个STR位点(含13个CODIS 位点) 和一个性别位点Amelogenin，进行复合扩增；具有较高的个体识别率，其累积非父排除率为CPE>0.999 999 995，为法医DNA身份鉴定提供更优、更专业的选择。
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Microreader™ 29Y ID System
采用5色荧光标记，多重扩增检测22个低频突变Y-STR基因座和7个高频突变Y-STR基因座。低频突变和高频突变基因座相结合具有更高的个体识别能力，提供了强大的兼容性和排查能力。
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采保试剂
DNA的降解、丢失和污染是生物检材提取、保存、检验中三大难题。尤其是在湿热气候条件提取接触性生物物证等微量现场检材时，现场生物物证的提取、保存方式是质量控制的关键环节，直接影响DNA是否能够有效检出。微略“采保”试剂不仅能够便捷转移载体上细胞，同时便捷的保存方法…
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DNA数据库建设服务
法庭科学DNA数据库：是将法医DNA多态性分析技术与计算机网络传输技术和大型数据库管理技术相结合而建立的，针对各类案件现场生物物证和违法犯罪人员的DNA数据大型存储、比对系统，是一项综合运用多种现代化高新技术而开发的新技术手段。它的建立使法医DNA检验由被动发现犯罪嫌…
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Microreader™ 28A ID System
采用6色荧光标记，对24个常用常染色体基因座、1个Y染色体基因座、1个性别位点Amelogenin以及2个中国人特有的Y-indel进行复合扩增。具备更优的使用效果，完全满足国内常染色体数据库建设的要求。
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Microreader™ Y Prime ID System
采用6色荧光标记，专为降解、接触等疑难案件样本的扩增设计，具备更高的灵敏度和稳定性。兼容国内外主流Y染色体案件检测试剂盒，适用于实际案件犯罪嫌疑人的身份排查。
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Microreader™ Y Prime Plus ID System
采用6色荧光标记，对37个常用Y染色体基因座、1个国人特有的Y-indel进行复合扩增。具备更强大的人群兼容性，可获得更加优良的分型图谱，充分满足国内Y染色体数据库建设规范和需求。具备更高的性能、更好的数据质量和更高的扩增…
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Y库建设方案
Y染色体属男性特有，是父系遗传，不考虑突变情况下同一家系父系男性成员拥有相同Y-STR单倍型，在刑事侦查中可快速进行家系排查，实现“以Y找群，以常找人”，缩小侦查范围。
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核酸提取试剂盒
本试剂盒提供了一种简单、快速、便捷的DNA提取方法，专门设计用于提取法庭科学现场生物物证DNA。 基于真实案件物证提取，应用磁珠纯化核酸技术，配合裂解结合液高效裂解细胞、吸附DNA，同时能够有效去除蛋白质、腐殖酸、色素、脂类等PCR抑制剂，对痕量DNA具有较高的回收效率。…
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Microreader™ 23sp ID System
一次性扩增21个非CODIS位点，1个CODIS位点和一个性别位点Amelogenin，该系统主要应用于司法鉴定领域，当案例个别位点违反遗传学规律时，与CODIS试剂盒配套使用，可获得巨大的信息量。
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Microreader™ 40Y ID System
采用6色荧光标记，对39个常用Y染色体基因座、1个国人特有的Y-indel进行复合扩增。具备更强大的人群兼容性，可获得更优的分型图谱，充分满足国内Y染色体数据库建设规范和需求。
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多功能磁性分离系统
MW-MP48型磁力分离系统，是磁珠法核酸提取试剂的配套工具。针对手动提取设计，有效简化操作过程，配合微略法医物证DNA提取试剂盒，轻松实现对血痕、唾液痕、毛发、精斑、人体组织、骨骼等多种检材来源的核酸提取。MW-MP48型磁力分离系统由多功能磁性分离架和椭圆轨迹多功能振荡…
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Microreader™ 血样采集套装
Microreader™ 血样采集套装由五部分组成，包含无菌采血针、专用多重保护袋、消毒片、DNA 血样采集卡、无菌止血垫，分别用于采血、消毒、DNA 存储和运输。DNA 血样采集卡采用专用滤芯，并经特殊的化学试剂处理，适用于在室温下采集血样、保存及纯化核酸，以便进行 DNA 提取、P…
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Microreader™ RM-Y ID System
采用5 色荧光标记，一次性扩增多个高突变特性的 Y-STR 基因座，专为家系细分及案件排查打造，联合阅微基因常规 Y-STR 试剂盒，能有效解决“异系同型”等疑难案件。
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NGS法医检测服务系统
NGS 技术作为法医疑难检材检测的有效辅助手段，为法医 DNA 鉴定提供了更大的扩展能力、更高的分辨率、更快的检测效率和更可靠的结果。阅微基因 NGS 法医试剂盒作为疑难检材的检测手段，对于微量及降解 DNA 有良好的检出率。
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Microreader™ 19X ID System
采用5色荧光标记，多重扩增检测19个X-STR基因座和一个性别位点Amelogenin。适用于复杂亲缘关系、争议父女、同父异母姐妹关系、祖孙关系等特殊亲缘关系案件的鉴定，是常染色体STR试剂盒的有效补充。
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法庭科学DNA研究方案
阅微基因拥有一代测序、二代测序、qPCR 及基因芯片等平台，可以多方位对人源细胞、微生物等的STR、SNP、DNA 甲基化、Mt-DNA 进行单一/ 集成化的长度多态性或序列多态性等方面检测，获取从简单到复杂的遗传信息，为法医的研究提供更多的解决方案及简易的工作流程。
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结直肠癌肿瘤个体化诊疗整体解决方案
在我国结直肠癌是仅次于肺癌、胃癌的第三大高发癌症。2018年《中国结直肠肿瘤早诊筛查策略专家共识》的统计显示，每年新发病例42.92万人，死亡28.14万人。结直肠癌形势严峻，精准防治刻不容缓。
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药物基因组学整体解决方案
药物基因组学（Pharmgenomics, PGX）从基因组角度探讨基因的遗传变异对药物治疗的影响，研究不同基因型个体对药物在人体内吸收、代谢、疗效及不良反应机制，从而指导人体合理用药及新药的研发。
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CYP2C19、CYP2C9和VKORC1基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
国内首款基于荧光PCR-毛细管电泳法的抗栓基因检测试剂盒，可同时检测氯吡格雷和华法林两种药物相关3个基因、6个位点的基因型多态性(SNP)，快速辅助医生为患者定制个性化治疗方案，提高药物抗栓效果，降低出血风险。
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FMR1基因CGG重复数检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智力障碍疾病之一，发病率仅次于唐氏综合征。致病原因是X染色体上FMR1基因(CGG)n扩展突变，导致维持脑部正常神经传导的FMRP蛋白缺乏，患者会有严…
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SLCO1B1、ApoE和CYP2C19基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
氯吡格雷是目前临床广泛使用的抗血小板凝集药，用于血性卒中、心肌梗死或症状性外周动脉疾病的防治。他汀类药物是最有效的调脂药物，通过竞争性抑制胆固醇合成限速酶HMG-CoA还原酶，阻断细胞内羟甲戊酸代谢途径，减少细胞内胆固醇合成，现已成为冠心病预防和治疗的最有效药物，…
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SMN外显子缺失检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
脊髓性肌萎缩症（SMA）是一种常染色体隐性遗传病，也是导致婴幼儿死亡的头号遗传病。是由脊髓前角运动神经元变性导致的进行性、对称性、肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。根据患者发病年龄和临床表现的严重程度，临床上将SMA分为4型。
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乳腺癌21基因试剂盒（探针法）
乳腺癌21基因检测（Breast Cancer 21-gene Assay），量化评估复发风险和化疗获益，国际权威机构联合推荐使用的乳腺癌多基因检测，优于标准预后评估指标。
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CYP2D6*10、CYP2C9*3、ADRB1(1165G>C)、AGTR1(1166A>C)、ACE(I/D)和MTHFR(677C>T)基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
根据《中国心血管病报告（2016）》，中国高血压患病人数为2.7亿，高血压成为我国居民健康的头号杀手。常用降压药物包括利尿剂、β受体阻滞剂、钙通道阻滞剂、血管紧张素转化酶抑制剂、血管紧张素Ⅱ受体阻滞剂、α受体阻断剂等。
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二十一项遗传性耳聋基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示，我国听力残疾者高达2780万，占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高达80万人，并以每年3万聋儿的速度增长。约60％的耳聋属于遗传性耳聋，其中，以常染色体隐性的遗传方式最为常见，占遗传性耳聋的70％～80％。正…
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抗心绞痛药物基因多态性检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
氯吡格雷是目前使用最广泛的抗血小板凝集药，用于急性冠脉综合征、动脉粥样硬化等心血管疾病的治疗。氯吡格雷是一种前体药物，经肝脏细胞色素P450酶(主要是CYP2C19酶)代谢为有活性的产物后才能发挥药效。不同个体对于氯吡格雷的反应有差异，约40%的亚裔病人会产生氯吡格雷抵抗…
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SLCO1B1和ApoE基因检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
根据《中国心血管病报告（2016）》，我国成人血脂异常患者人数1.6亿，血脂异常是导致动脉粥样硬化进而形成心脑血管事件的主要因素之一。他汀类药物，包括阿托伐他汀、瑞舒伐他汀、洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、氟伐他汀等，是有效的降脂类药物。
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MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
叶酸对人体生长发育发挥着重要作用，人体自身不能合成，必须从外界摄入；叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷，孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会引发各种副作用，过与不及都有可能带来问题。…
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Y染色体微缺失检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
根据国际卫生组织调查数据，约15%育龄夫妇存在生育障碍，其中因男性因素引起的约占50%，在已知导致男性不育的遗传学因素中，发病率最高的两种是Y染色体微缺失和克氏综合症(Klinefelter’s syndrome, XXY)。Y染色体微缺失在无精症或少精症患者中约占10-15%，现已成为男性不育患…
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MTHFR和MTRR基因多态性检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
“H 型高血压”即高血压合并高同型半胱氨酸 (Hcy)，二者协同增加心脑血管事件风险，产生 1+1>2 的效应。我国成年高血压患者中伴有高 Hcy 血症者约占 75%。2010 年版中国高血压防治指南指出：高 Hcy 血症是中国高血压患者心血管危险因素之一 , 其心血管事件发生率较单纯存在…
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染色体非整倍体（T21/T18/T13/X/Y）检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
染色体数目异常是导致出生缺陷的重要原因之一，临床上常见的21三体、18三体、13三体及X/Y染色体异常占新生儿染色体数目异常的95%。染色体非整倍体的诊断方法有很多，多重荧光PCR-毛细管电泳法因其准确、快速、价格低等优越性，是适合中国人群的诊断技术。[1-2]2004年英国国家筛…
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ACE基因多态性检测试剂盒
血管紧张素转换酶(ACE)是肾素-血管紧张素系统的关键酶，也是血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)的作用靶点。I/D多态性是影响血液ACE水平和ACEI类药物疗效的重要因素。卫计委2015年发布《药物代谢酶和药物作用靶点基因检测技术指南(试行)》，建议根据 I/D多态性对高血压患者进行用药…
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母体细胞污染检测试剂盒（荧光PCR-毛细管电泳法）
避免产前诊断因母体细胞污染产生错误的诊断结果，引起不良的生产结局而造成医疗纠纷避免流产原因排查失误，造成病人接受不必要的其他检查和错误的治疗方案。
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智阅基因分析系统
针对分子诊断领域的临床需求，阅微基因推出“分子诊断整体解决方案”，以智阅基因分析仪GenReader 7010为载体，搭载核酸提取仪、检测试剂盒、自主研发的Microreader自动分析软件，实现从样本、试剂到报告的一站式整体解决方案，将为中国分子领域带来全新技术变革。
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遗传出生缺陷预防整体解决方案
据《中国出生缺陷防治报告（2012）》指出我国是出生缺陷高发国家，根据世界卫生组织估计，我国出生缺陷发生率与世界中等收入国家的平均水平接近，约为5.6%，每年新增出生缺陷数约90万例，目前累计有3000万个家庭曾生育过出生缺陷患儿。随着我国社会经济的快速发展和医疗服务水…
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慢病毒插入位点检测
CAR-T细胞治疗产品将CAR基因整合到宿主基因组中，这可能会导致关键基因突变或激活原癌基因，从而导致恶性肿瘤风险增加。需对潜在的插入突变、致瘤/致癌性风险进行评估，对基因整合位点进行分析，关注肿瘤相关调控基因附近有无优先整合迹象及整合位点的细胞有无优先异常增殖。
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方法学验证
分析方法学验证（analytical method validation）的目的是证明建立的方法适合于相应检测要求。在建立药品质量标准、变更药品生产工艺或制剂组分、修订原分析方法时、需对分析方法进行验证。
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常规免疫组库V(D)J测序
免疫组库（Immune repertoire, IR）是指某个体在特定时间点其循环系统中所有功能多样性B细胞和T细胞总和。BCR-seq、TCR-seq是通过对BCR的重链和轻链、TCR的α链和β链进行测序，全面了解其基因重排、序列的丰度和克隆型情况等。TCR/BCR测序常用于研究不同T/B细胞克隆的频率丰度…
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定制化产品开发
阅微基因拥有高通量测序、毛细管电泳及荧光定量等多种技术平台，可进行 DNA 或特定位点的检测，为健康基因检测客户提供优质的项目设计及检测体系开发服务，可定制报告及实现报告自动化，满足低、中、高通量检测的需求。
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肠道微生物风险评估
运用高通量测序和荧光定量PCR多种检测技术，对粪便样本中的菌群种类进行检测。通过对测序结果进行比对分析，帮助您了解肠道健康状况，预知肠道相关疾病风险。并通过改善饮食习惯、生活方式、摄入功能食品等方式调理肠道健康，预防相关疾病的发生，达到健康长寿的目的。
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均衡健康
基因检测分析个人独有的遗传背景，指导调整日常生活习惯，从而达到基础健康水平的优化，是完全可行的。均衡健康项目着眼于可行性，从 4 个方面提供日常指导，达到保持健康就是远离疾病的生活防护。
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叶酸、咖啡因、酒精代谢基因
叶酸代谢 叶酸对人体生长发育发挥着重要作用，人体自身不能合成，必须从外界摄入；叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏，导致皮肤色素沉着、唇炎、舌炎及高同型半胱氨酸血症等临床表现。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷，孕妇自身也会出现很多不良症状。母体内的…
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细胞STR鉴定
阅微基因在国内率先推出细胞STR鉴定服务，并提供小鼠及猴Vero细胞STR检测体系。与国内各细胞库、科研机构及生物制药相关企业有长期且密切的合作。项目于2023年完成CNAS认证，成为国内率先获得CNAS认证的细胞STR鉴定实验室。
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10x Genomics单细胞免疫组库V(D)J测序
利用微流控技术分选单个细胞后将细胞分配到油包水微反应体系中，并通过每个微反应体系中含有的特定DNA标记序列（10x barcode和UMI ）来区分不同单细胞和转录本。
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目标区域扩增测序
基因编辑已被广泛应用在模式动物构建、新品种改造、体外细胞基因修饰及临床治疗等方面。阳性鉴定和突变位点分析是制备单株突变或建立细胞系的必要工作。对于已编辑区域的扩增测序可以实现对编辑靶点的正确性、效率和脱靶进行评估验证。
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个人基因组检测（菁英版）
采用 illumina 芯片平台，依托亚洲正常人群数据库、病种数据库及药物基因组学数据库；精准、全面挖掘人类 DNA 水平的遗传变异；基于创新算法，在个体或群体水平上进行生物信息分析。为您提供全面权威的报告，包括疾病风险、单基因疾病、精准用药和特质基因。
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病毒基因组测序
病毒基因组测序在科研中的病毒溯源、鉴定、进化分析，工业生产中的病毒载体和毒株序列获取、病毒种子批的遗传稳定性和目的基因表达稳定性评估、疫苗用病毒基因组序列鉴定中都有非常广泛的应用场景。
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个人基因组检测（尊享版）
利用二代高通量测序技术，覆盖人体全外显子组及 1300+ 内含子热点区域，涉及 1300 多种疾病、160多种药物等，为您实现：全面了解自身基因特质信息，超早期预知肿瘤、心血管疾病、老年病等重疾患病风险，了解遗传病基因携带情况进而更好的保障自己及下一代的健康，提供个性化用…
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细胞质量控制
细胞被用作为生产、检定或治疗的工具。除细胞鉴别用于识别为本细胞且无其他细胞交叉污染外，对细胞在纯化、培养或传代过程中可能发生的变化及受到微生物侵染的风险也需严格控制。安全性与污染检查包含无菌、支原体、内/外源病毒因子、染色体检查、成瘤/致瘤性检查等项目。《中…
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基因组重测序
全基因组测序分为重测序(Whole Genome Resequencing) 和从头测序(Genome De-novo Sequencing)。重测序是对已有参考基因组物种的不同个体进行全基因组测序，并在此基础上对个体或群体进行差异性分析，在人类疾病和动植物育种研究中被广泛应用。
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DNA甲基化检测
DNA 甲基化是最早发现的修饰途径之一， 是指生物体在DNA 甲基转移酶（DNA methyltransferase,DNMT）的催化下，以s- 腺苷甲硫氨酸（SAM）为供体，将甲基转移到特定的碱基上的过程。
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微生物&代谢组联合分析
微生物组测序（主要指16S扩增子测序与宏基因组测序）可提供肠道细菌构成、基因丰度和功能性信息，而代谢组学是研究生物体中代谢产物变化的科学，常用研究方法包括了：LC/MS（液质联用），GC/MS（气质联用）和NMR（核磁共振）。近年来，随着微生物组学研究的不断发展和持续火热…
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转录组（mRNA/lncRNA/miRNA/circRNA）测序
技术简介转录组(transcriptome)广义上指某一生理条件下，细胞内所有转录产物的集合，包括信使RNA、核糖体RNA、转运RNA及非编码RNA；狭义上指所有mRNA的集合。转录组研究是基因功能及结构研究的基础和出发点，是研究基因表达的主要手段。第二代高通量测序技术的特点赋予了转录组…
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10x Genomics单细胞转录组测序
10x Genomics Chromium系统利用微流控技术分选单个细胞后将细胞分配到油包水微反应体系中，并通过每个微反应体系中含有的特定DNA标记序列（10X barcode和UMI ）区分不同单细胞和转录本，可实现单细胞分辨率上的各类测序。
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全转录组联合分析
全转录组，指的是特定细胞在某一状态下所有转录产物的集合，包括了mRNA和非编码RNA，例如lncRNA,miRNA,circRNA等。随着近些年对于非编码RNA研究的不断深入，发现多种非编码RNA（lncRNA , circRNA）可作为竞争性内源RNA（competitive endougenous RNA，ceRNA）参与基因的表达调…
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miRNA荧光定量
背景介绍MicroRNA(miRNA)是一类长度约19-24nt的非编码单链RNA，通过碱基互补配对的方式与靶基因的3-UTR区部分或完全互补，剪切靶基因的转录产物或者抑制转录产物的翻译，从而起到转录后调控靶基因表达的作用。它广泛存在于动物、植物、真菌及病毒的基因组中，调控生物体生长发…
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ChIP-Seq
染色质免疫共沉淀（Chromatin immunoprecipitation, ChIP）是在体内环境中研究蛋白质与DNA 相互作用的经典实验方法，广泛应用于组蛋白修饰、特定转录因子的基因调控作用等相关领域。随着新一代测序技术的发展和成熟，染色质免疫沉淀实验与高通量测序的整合，能够高效的在全基…
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RIP-Seq
RNA结合蛋白免疫共沉淀测序技术（RIP-Seq）是研究细胞内RNA与其结合蛋白情况，了解转录后调控网络动态过程的前沿技术。其主要是利用针对特定蛋白的抗体对对应的RNA-蛋白质复合物进行沉淀，再分离复合物后提取结合在复合物上的RNA，并对其进行测序，分析和验证。RIP-Seq可用来了…
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LncRNA/环状RNA检测服务
背景介绍长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编码RNA，其本身并不编码蛋白，但能够通过参与细胞内多种过程调控，在表观遗传调控、细胞周期调控和细胞分化调控等众多生命活动中发挥重要作用，成为继microRNA之后的新研究热点。环状RNA(circRNA)是区别传统线性R…
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AFLP检测服务
AFLP是基于PCR技术扩增基因组DNA限制性片段，基因组DNA先用限制性内切酶切割，然后将双链接头连接到DNA片段的末端，接头序列和相邻的限制性位点序列，作为引物结合位点。限制性片段用二种酶切割产生，一种是罕见切割酶，一种是常用切割酶。它结合了RFLP和PCR技术特点，具有RFL…
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元基因组（宏基因组）测序
技术简介元基因组（宏基因组）学研究不要求对每个微生物进行分离、纯化和培养，而是直接从样品中提取基因组DNA后进行测序分析。通过元基因组测序，能够揭示微生物群落多样性、种群结构、进化关系、功能活性及环境之间的相互协作关系，极大地扩展了微生物学的研究范围。
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16S rRNA/ITS基因测序
技术简介指对环境细菌的16S rRNA和真菌的ITS基因序列进行高通量测序。细菌的16S rRNA基因和真菌的ITS基因结构既具有保守性，又具有高变性。通过测序结果与数据库比较，可以分析环境细菌/真菌的菌群结构和多样性。环境微生物多样性检测是指通过对环境中微生物16S rRNA/ITS高变区…
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微生物基因组测序
技术简介随着第二代高通量测序技术的迅猛发展，全基因组测序已经成为细菌基因组研究不可或缺的重要工具。第二代高通量测序技术大大降低了细菌基因组研究的成本，缩短了研究周期，为越来越多的科研人员提供了便利。微生物基因组测序根据客户需求可获得框架图、精细图和完成图。…
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长链非编码RNA测序
长链非编码RNA(long non-coding RNA，LncRNA)是一类长度大于200 nt且无或少有蛋白编码能力的复杂RNA，广泛存在于各种生物体内。以RNA形式在表观遗传学、转录及转录后等多种水平调控基因表达，在疾病的病理、生理过程中起着重要的调节作用。LncRNA测序服务，一次性获得样本中几…
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小RNA测序
技术简介小RNA是一类重要的体内调节分子，主要包括miRNA、piRNA和siRNA。它的功能主要是诱导基因沉默，参与基因转录后调控，从而调节细胞生长、分化，以及个体发育、生殖等重要生物学过程。采用高通量测序技术，一次性获得单碱基分辨率水平的数百万条小RNA序列信息，依托强大的…
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单细胞测序
随着测序技术不断发展以及测序成本的降低，使得基因组测序已经成为常规技术。通过提取组织或细胞群体的核酸进行基因组或转录组的研究，忽略了细胞间的差异对调控基因表达、细胞行为和药物反应的作用，已经不能满足研究人员的要求。因此单细胞测序(包括基因组和转录组测序)技术…
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mRNA/lncRNA荧光定量
mRNA存在于原核生物和真核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器中，携带遗传信息，在蛋白质合成时充当模板的RNA。信使RNA从脱氧核糖核酸（DNA）转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸（RNA）。它在核糖体上作为蛋白质合成的模板，决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA的表达对于…
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miRNA荧光定量
MicroRNA(miRNA) 是一类长度约19-24nt的非编码单链RNA，通过碱基互补配对的方式与靶基因的3-UTR区部分或完全互补，剪切靶基因的转录产物或者抑制转录产物的翻译，从而起到转录后调控靶基因表达的作用。miRNA广泛存在于动物、植物、真菌及病毒的基因组中，调控生物体生长发育和…
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circRNA荧光定量
环状RNA(circRNA)是区别线性RNA的一类新型RNA，结构为环状，大量存在于真核转录组中。大部分的环状RNA是由外显子序列构成，在不同的物种中具有保守性，同时存在组织及不同发育阶段的表达特异性。由于环状RNA对核酸酶不敏感，比线性RNA更为稳定，使其在作为新型临床诊断标记物的…
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菌种荧光定量
荧光定量PCR技术是通过荧光染料或荧光标记的特异性探针，对PCR产物进行标记跟踪，实时监控反应过程。随着 PCR 反应的进行，反应产物不断累积，荧光信号强度也等比例增加。如此一来便可通过荧光强度变化监测产物量的变化，结合相应的分析软件，可以得到荧光扩增曲线，计算样本间…
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16S/18S全长扩增子测序
16S/18S rDNA包含可变区和保守区，原核微生物的16S rDNA基因长度约为1500bp，真核微生物18S rDNA基因长度约为1500-2000bp。保守区在菌种间差异不大，可反映物种间的亲缘关系，高变区具有属或种的特异性，根据物种亲缘关系不同而有一定的差异。因此16S /18S rDNA成为了国际公认…
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微生物基因组 de novo/重测序
微生物基因组测序，是基于二代测序平台、三代单分子测序平台或联合测序平台，对单一菌株样品基因组进行测序、组装、功能注释和结构比较等工作。根据近缘参考序列信息的有无和测序策略的不同，微生物基因组可以分为de novo测序和重测序两大类。De novo测序通过对细菌或真菌基因…
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牛A1/A2奶鉴定
牛奶中蛋白质成分 80% 是酪蛋白，酪蛋白中又有约 35% 为 β－酪蛋白，是牛奶中含量次高的蛋白质，奶牛 β－酪蛋白由 CSN2 基因编码表达。牛 CSN2 基因有多达 12 种基因型，而奶牛中主要是 A1 型和 A2 型，其他基因型都很少见。A1 和 A2型 β－酪蛋白的区别是在其蛋白肽链的第 …
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牛胚胎性别鉴定服务
阅微基因牛胚胎性别鉴定服务，基于实时定量PCR-TaqMan探针法对公牛Y染色体特有基因片段进行扩增检测。此方法将检测结果量化，比常规PCR方法的专一性更高且可以良好的分辨是否遭受污染（假阳性），内标基因的设计又能避免因假阴性导致的错判，使实际应用的鉴定正确率达到99%以上…
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