2016年11月5日至6日，由中国科学院北京生命科学研究院、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心、中国遗传学会联合举办的首届儿童孤独症精准诊疗峰会—暨中国科学院北京生命科学论坛第39次会议，在北京举办。

本次会议围绕孤独症的临床和分子诊断、孤独症诊断标准的建立及标准化、孤独症临床干预新方法的探索等三个主题进行交流，主要介绍关于儿童孤独症精准诊疗方面的新成果、新进展、新风向。

本次峰会邀请中国科学院北京生命科学研究院康乐院长出席并致辞，另邀请中国工程院院士詹启敏、国家卫生计生委医药卫生科技发展研究中心主任李青、中国妇女发展基金会妇儿帮扶基金主任郭海良、中国遗传学会表观遗传专业委员会主任孙中生、中南大学生命科学学院院长夏昆等国内知名专家参会并做主题演讲，相互交流、沟通孤独症精准诊疗行业的发展趋势。

阅微基因作为协办方出席本次大会。以脆性X综合征检查、Y染色体微缺失、耳聋基因检测等产品生殖遗传类产品为主要产品，与参会者交流其发展与应用。

脆性X综合征(Fragile X Syndrome)是一种X连锁遗传病，是最常见的遗传性智能障碍疾病！患者会有严重的智力低下、发育迟缓、语言障碍和行为问题，包括多动症、自闭症、注意力不集中或伴有癫痫等症状。

作为基因检测领域的产品供应商，阅微基因一直致力于生殖遗传类、个性化用药类产品的研发与生产，以研发为核心，质量为基础，创新为动力，追踪现代分子医学及基因诊断的发展趋势，研发储备前瞻性的基因诊断试剂。透过对于基因科技的研究与自主研发，为法医鉴定、临床和科研领域贡献一份心力。