阅微基因牛胚胎性别鉴定服务，基于实时定量PCR-TaqMan探针法对公牛Y染色体特有基因片段进行扩增检测。此方法将检测结果量化，比常规PCR方法的专一性更高且可以良好的分辨是否遭受污染（假阳性），内标基因的设计又能避免因假阴性导致的错判，使实际应用的鉴定正确率达到99%以上。
您只需在桑椹胚晚期或囊胚早期（胚胎第6-8天）分离出2-4个细胞即可送检。我们会在3天内提交鉴定服务报告。如您需要鲜胚判定服务，请提前预约。
技术优势
特点
服务流程
结果解读
胚胎分割的建议步骤
1. 在无菌培养皿上滴3-4滴100μL（微升）灭过菌，不含钙镁离子的0.2M蔗糖PBS溶液；
2. 将胚胎放置到PBS液滴中逐步洗净；
3. 应用显微操作仪，操纵显微玻璃针垂直分割胚胎；
4. 以微量吸管吸取送检部分的胚胎细胞，连同10μL PBS置入干净的600μL EP管或384孔板中；
为确保取得胚胎细胞，请尽量使用p20塑料微量吸管。直接伸入管底吐掉液体，并肉眼检查确认。
5. 取另一根干净微量吸管，将待培养或冻存的胚胎妥善保存。
2. 将胚胎放置到PBS液滴中逐步洗净；
3. 应用显微操作仪，操纵显微玻璃针垂直分割胚胎；
4. 以微量吸管吸取送检部分的胚胎细胞，连同10μL PBS置入干净的600μL EP管或384孔板中；
为确保取得胚胎细胞，请尽量使用p20塑料微量吸管。直接伸入管底吐掉液体，并肉眼检查确认。
5. 取另一根干净微量吸管，将待培养或冻存的胚胎妥善保存。
注意：操作时请戴无菌乳胶实验手套。
